Galantamin Hydrobromid Základní informace

Název produktu: GALANTHAMINE HYDROBROMIDE

CAS: 69353-21-5

MF: C17H22BrN03

MW: 368,27

EINECS: 217-780-5

Skladovací teplota: Uzavřeno v suchu, pokojová teplota

Forma: Bílá pevná látka Poder

Galantamin hydrobromid Popis

Galantamin zlepšuje funkci nervových buněk v mozku. Funguje tak, že zabraňuje rozkladu chemické látky zvané acetylcholin (viz til KO leen). Lidé s demencí mají obvykle nižší hladiny této chemické látky, která je důležitá pro procesy paměti, myšlení a uvažování.

Galantamin se používá k léčbě mírné až středně těžké demence Alzheimerova typu.

Galantamin může být také použit pro účely, které nejsou uvedeny v tomto návodu k léčbě.

Galantamin vedlejší účinky

Získejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce: kopřivka; potíže s dýcháním; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Bolest na hrudi, pomalý srdeční tep;
Malé nebo žádné močení;
Krev ve vaší moči;
Příznaky krvácení do žaludku--krvavá nebo dehtovitá stolice, vykašlávání krve nebo zvratky, které vypadají jako kávová sedlina;
Problémy s játry--nevolnost, bolest v horní části žaludku, svědění, pocit únavy, ztráta chuti k jídlu, tmavá moč, jílovitě zbarvená stolice, žloutenka (zežloutnutí kůže nebo očí);
příznaky dehydratace--pocit velké žízně nebo horka, neschopnost močit, silné pocení nebo horká a suchá kůže;
Lehký pocit, jako byste mohli omdlít; nebo
Závažná kožní reakce--horečka, bolest v krku, otok obličeje nebo jazyka, pálení očí, bolest kůže následovaná červenou nebo fialovou kožní vyrážkou, která se šíří (zejména v obličeji nebo horní části těla) a způsobuje puchýře a peeling.

Časté nežádoucí účinky galantaminu mohou zahrnovat:

Nevolnost, zvracení, průjem, ztráta chuti k jídlu;
Bolest hlavy, závratě; nebo
Ztráta váhy.

Informace o dávkování galantaminu

Obvyklá dávka pro dospělé pro Alzheimerovu chorobu:

Tableta a perorální roztok s okamžitým uvolňováním:

Počáteční dávka: 4 mg perorálně dvakrát denně, nejlépe s ranním a večerním jídlem

- Minimálně po čtyřech týdnech zvyšte na 8 mg dvakrát denně, poté po dalších 4 týdnech můžete zvýšit na 12 mg dvakrát denně

Udržovací dávka: 16 až 24 mg denně podávaná ve 2 dílčích dávkách

Maximální dávka: 24 mg/den

Kapsle s prodlouženým uvolňováním:

Počáteční dávka: 8 mg perorálně jednou denně, nejlépe s ranním jídlem

-Po 4 týdnech by měla být dávka zvýšena na 16 mg jednou denně, další zvýšení na 24 mg jednou denně lze zvážit po minimálně 4 týdnech užívání 16 mg/den

Udržovací dávka: 16 až 24 mg perorálně jednou denně na základě klinického přínosu a snášenlivosti

Maximální dávka: 24 mg/den

Přechod z tablet s okamžitým uvolňováním (IR) nebo perorálního roztoku na tobolky s prodlouženým uvolňováním (ER):

-Užijte poslední dávku IR formulace n večer před zahájením ER kapsle; začněte ER kapsle následující ráno dávkováním jednou denně

- Ke konverzi z IR na ER by mělo dojít při stejné celkové denní dávce

komentáře:

-Během klinických studií bylo zjištěno, že dávka s okamžitým uvolňováním 32 mg denně je hůře tolerována a nezvyšuje klinický přínos; nebylo zjištěno, že by dávkování 24 mg/den poskytovalo statisticky významný zvýšený klinický přínos od 16 mg/den; pro některé pacienty však může poskytnout další přínos.

- Zvýšení dávky by mělo být založeno na posouzení klinického přínosu a snášenlivosti předchozí dávky.

- Pokud je léčba přerušena na více než 3 dny, pacient by měl být znovu zahájen s nejnižší dávkou a dávka by měla být zvýšena na aktuální dávku.

Populární Tagy: galantamin hydrobromid, Čína dodavatelů galantamin hydrobromidu