GW610742

GW610742 prášek

 

Název produktu: GW 0742

Alias: GW 610742, GW-0742

CAS: 317318-84-6

MF: C21H17F4NO3S2

Čistota: 99,50 %

Dávkování: 20-30mg denně

Stupeň: Farmaceutický stupeň

Vzhled: Bílý prášek

Metody balení: navržené skryté způsoby balení, 100% záruka na míru

Platba: T/T, Western Union, Money Gram, Bitcoin

Použití: GW 0742 byl zkoumán jako potenciální léčba obezity, cukrovky, dyslipidémie a kardiovaskulárních onemocnění.

GW0742, také známý jako GW610742, je agonista PPAR. GW0742 indukuje časné neuronální zrání kortikálních postmitotických neuronů. GW0742 zabraňuje hypertenzi, vaskulárnímu zánětlivému a oxidačnímu stavu a endoteliální dysfunkci při obezitě vyvolané dietou. GW0742 má přímé ochranné účinky na hypertrofii pravého srdce. GW0742 může zvýšit metabolismus lipidů v srdci jak in vivo, tak in vitro.

GW 0742 aktivuje protein kinázu aktivovanou AMP a stimuluje vychytávání glukózy v tkáni kosterního svalstva a bylo prokázáno, že GW 501516 zvrátit metabolické abnormality u obézních mužů s prediabetickým metabolickým syndromem, nejpravděpodobněji stimulací oxidace mastných kyselin.

GW0742 byl navržen jako potenciální léčba obezity a souvisejících stavů, zejména při použití ve spojení se synergickou sloučeninou AICAR, protože se ukázalo, že tato kombinace významně zvyšuje vytrvalost při cvičení u člověka.

Zvýšení odolnosti

Zvýšení výdrže

Snižuje špatný cholesterol (LDL)

Zvyšuje dobrý cholesterol (HDL)

Spaluje tuk

Snižuje zánět

Použití:

GW0742 je agonista s malou molekulou lidského receptoru aktivovaného peroxisomovým proliferátorem 5 (PPAR 8). Ukazuje EC50 1,1 nM proti PPAR 5 s 100-násobnou selektivitou oproti ostatním lidským podtypům.

Nejvyšší antagonistická aktivita pro GW0742 byla zjištěna pro VDR a androgenní receptor (AR). GW0742 se překvapivě choval jako agonista/antagonista PPAR aktivující transkripci při nižší koncentraci a inhibující tento účinek při vyšších koncentracích. Rovněž byla identifikována jedinečná spektroskopická vlastnost GW0742. V přítomnosti molekul odvozených od rhodaminu GW0742+ zvyšoval intenzitu fluorescence a polarizaci fluorescence při excitační vlnové délce 595 nm a emisní vlnové délce 615 nm v závislosti na dávce.

GW0742-inhibovaná vazba NR-koaktivátoru vedla ke snížené expresi pěti různých cílových genů NR v buňkách LNCaP v přítomnosti agonisty. Zejména VDR cílové geny CYP24A1, IGFBP-3 a TRPV6 byly negativně regulovány GW0742. GW0742 je první inhibitor VDR ligandu, kterému chybí sekosteroidní struktura antagonistů VDR ligandu. Nicméně VDR-meditovaný downstream proces buněčné diferenciace byl antagonizován GW0742 v HL-60 buňkách, které byly předem ošetřeny endogenním VDR agonistou 1,25-dihydroxyvitamínem D3.

Populární Tagy: gw610742, Čína gw610742 dodavatelé