Palmitoylethanolamid PEA

Palmitoylethanolamid PEA

Název produktu: Palmitoylethanolamid
Přezdívka: PEA
CAS: 544-31-0
MF: C18H37NO2
MW: 299,49

Představení produktu
Palmitoylethanolamid PEA Základní informace

 

Název produktu: Palmitoylethanolamid

Přezdívka: PEA

CAS: 544-31-0

MF: C18H37NO2

MW: 299,49

 

Chemické vlastnosti palmitoylethanolamidu

 

Bod tání: 97-98 stupeň

Bod varu: 461,5±28.0 stupňů (předpoklad)

Hustota: {{0}},910±0,06 g/cm3 (předpokládaná)

Rozpustnost: Rozpustný v DMSO (až 25 mg/ml) nebo v ethanolu (až 25 mg/ml).

Rozpustnost ve vodě: 4,01 mg/l při 20 stupních

Stabilita: Stabilní 2 roky od data zakoupení, jak je dodáváno. Roztoky v DMSO nebo etanolu lze skladovat při teplotě -20 stupňů po dobu až 3 měsíců.

Vzhled: Bílý tuhý prášek

 

Palmitoylethanolamid (PEA) je chemická látka vyrobená z tuku. Přirozeně se vyskytuje v potravinách, jako jsou vaječné žloutky a arašídy, a v lidském těle. PEA se může vázat na buňky v těle a snížit bolest a otok.

product-675-506

 

Palmitoylethanolamid (PEA) Popis

 

Palmitoylethanolamid (PEA) má užitečné analgetické vlastnosti a nemá nežádoucí účinky. Zde jsme toto tvrzení kriticky prozkoumali a diskutovali o dostupných datech týkajících se farmakokinetiky PEA a jeho formulace. V literatuře bylo publikováno šestnáct klinických studií, šest kazuistik/pilotních studií a metaanalýza PEA jako analgetika. Pro doby léčby do 49 dnů současné klinické údaje hovoří proti závažným nežádoucím reakcím na léky (ADR) s incidencí 1/200 nebo vyšší. Pro léčbu trvající déle než 60 dní je počet pacientů nedostatečný k vyloučení frekvence nežádoucích účinků nižší než 1/100. Šest publikovaných randomizovaných klinických studií má různou kvalitu. Mezi problémy, které byly identifikovány, patřila prezentace dat bez informací o šíření dat a nevykazování dat v jiných časech, než je závěrečné měření. Dále neexistují žádná klinická srovnání nemikronizovaných vs. mikronizovaných formulací PEA, a tak důkazy o nadřazenosti jedné formulace nad druhou v současnosti chybí. Nicméně dostupná klinická data podporují tvrzení, že PEA má analgetické účinky a motivují k dalšímu studiu této sloučeniny, zejména s ohledem na porovnání nemikronizovaných vs. mikronizovaných formulací PEA a srovnání s aktuálně doporučovanými způsoby léčby.

 

Použití a účinnost

 

Možná efektivní pro

  • Osteoartróza. Zdá se, že užívání PEA ústy snižuje bolest a zlepšuje funkci u lidí s osteoartrózou.
  • Chronická bolest. Zdá se, že užívání PEA ústy snižuje bolest u lidí s chronickou bolestí z různých příčin.

Možná neúčinné pro

  • Poranění míchy. Užívání PEA ústy nesnižuje bolest nebo spasticitu páteře u lidí s poraněním míchy.
  • Existuje zájem o použití PEA pro řadu dalších účelů, ale není dostatek spolehlivých informací, které by řekly, zda by to mohlo být užitečné.

 

Vedlejší efekty

 

Při užívání ústy:PEA je možná bezpečný při používání po dobu až 3 měsíců. Obvykle je dobře snášen, ale u některých lidí může způsobit nevolnost. Není dostatek spolehlivých informací, abychom věděli, zda je používání PEA bezpečné po dobu delší než 3 měsíce.

Při aplikaci na pokožku:PEA je možná bezpečný, pokud se používá po dobu až 28 dnů. Těhotenství a kojení: Není dostatek spolehlivých informací, abychom věděli, zda je PEA bezpečné používat během těhotenství nebo kojení. Zůstaňte na bezpečné straně a vyhněte se použití.

Děti:Užívání PEA ústy po dobu až 3 měsíců je možná bezpečné pro děti ve věku 4-17 let.

 

Dávkování

 

PEA nejčastěji užívali dospělí v dávkách 300-1200 mg ústy denně po dobu 2-12 týdnů. U dětí se nejčastěji používá v dávkách 600 mg perorálně denně po dobu až 3 měsíců. PEA se také používá v krémech, pleťových vodách a očních kapkách. Promluvte si s poskytovatelem zdravotní péče, abyste zjistili, jaký typ produktu a dávka mohou být pro konkrétní stav nejlepší.

 

Populární Tagy: palmitoylethanolamidový hrášek, Čína dodavatelé palmitoylethanolamidového hrachu

Odeslat dotaz

whatsapp

Telefon

E-mail

Dotaz

Taška