HGH 10IU POUZE PRO CHEMICKÉ POUŽITÍ

Popis HGH
HGH 10IU je lidský růstový hormon, který se dodává v 10IU lahvičce. Tento peptid je určen k injekčnímu podání a může pomoci sportovcům zlepšit jejich výkon mnoha způsoby. Některé z výhod, kterých si sportovci všimnou, jsou zvýšení čisté svalové hmoty, vyšší úroveň spalování tuků, zpevněné kosti, zlepšený imunitní systém, zvýšená hladina kyslíku v krevním řečišti a zvýšený celkový výkon při cvičení a zároveň mají vlastnosti proti stárnutí. Kupte si HGH 10IU v našem internetovém obchodě. Je na prodej za dobrou cenu a lze jej poslat kamkoli v USA poštou.
Výrobek obsahuje syntetický somatropin, který se skládá z 191-aminokyselin, které napodobují stejné růstové hormony, které tělo přirozeně produkuje. Doporučuje se, aby sportovci užívali mezi 2IU-4IU denně, které mají být aplikovány subkutánně, obvykle do oblasti žaludku. Uživatelé budou obecně chtít užívat tento peptid po dobu minimálního cyklu 8 týdnů, aby dosáhli výsledků, přičemž mnozí ho užívají v cyklech až 4-6 měsíců najednou. Je běžné, že to naskládáte s jinými steroidy, abyste dosáhli co nejlepších výsledků ve vašem cyklu.
I když HGH není anabolický steroid, přesto může mít některé vedlejší účinky při používání tohoto zesilovače výkonu. Vzhledem ke způsobu, jakým HGH reaguje s estrogenem, je gynekomastie pro uživatele stále potenciálním vedlejším účinkem. Bolest kloubů, necitlivost v rukou a nohou, hypertyreóza a cukrovka jsou všechny možné vedlejší účinky, pokud není lék užíván ve správných dávkách.
Vylučování
Průměrná clearance subkutánně podaného somatotropinu u zdravých dospělých byla {{0}},23 (± 0,04) l/hrkg. Průměrný terminální poločas somatotropinu po jedné subkutánní injekci u zdravých dospělých je 2,4 hodiny
INDIKACE A POUŽITÍ
HGH je indikován pro:
•Dlouhodobá léčba pediatrických pacientů, u kterých došlo k selhání růstu v důsledku nedostatečné sekrece endogenního růstového hormonu.
•Dlouhodobá substituční terapie u dospělých s nedostatkem růstového hormonu (GHD) etiologie začínající v dětství nebo v dospělosti. GHD by měl být potvrzen vhodným testem stimulace růstovým hormonem.
DÁVKOVÁNÍ A PODÁVÁNÍ
Dávkování HGH musí být upraveno pro individuálního pacienta. Týdenní dávka by měla být rozdělena do denních subkutánních injekcí (podávaných nejlépe večer). HGH může být podáván do stehna, hýždí nebo břicha; místo SC injekce by se mělo denně střídat, aby se zabránilo lipoatrofii. Pediatričtí pacienti s GHD: Obecně se doporučuje dávka {{0}},16 až 0,24 mg/kg tělesné hmotnosti/týden. Dospělí pacienti s GHD: Doporučená dávka na začátku léčby není vyšší než 0,04 mg/kg/týden. Dávka může být zvyšována v 4- až 8-týdenních intervalech podle individuálních požadavků pacienta na maximálně 0,08 mg/kg/týden, v závislosti na toleranci léčby pacientem. Jako vodítko při titraci dávky lze použít klinickou odpověď, vedlejší účinky a stanovení sérového IGF-I přizpůsobeného věku. Tento přístup bude mít tendenci vést k dávkám upraveným podle hmotnosti, které jsou větší pro ženy ve srovnání s muži a menší pro starší a obézní pacienty.
KONTRAINDIKACE:
HGH by se neměl používat, pokud existují známky neoplastické aktivity. Před zahájením léčby musí být intrakraniální léze inaktivní a protinádorová terapie dokončena. HGH by měl být přerušen, pokud existuje důkaz o růstu nádoru.
UPOZORNĚNÍ:
Prezentace HGH 3,33 mg obsahuje benzylalkohol jako konzervační látku. Neměl by se používat u novorozenců se zvýšenou úmrtností u pacientů s akutními kritickými onemocněními na jednotkách intenzivní péče v důsledku komplikací po otevřené operaci srdce nebo břicha, mnohočetných úrazech nebo s akutním respiračním selháním. Bezpečnost pokračování léčby růstovým hormonem u pacientů užívajících substituční dávky pro schválené indikace, u kterých se současně rozvinou tato onemocnění, nebyla stanovena. Proto je třeba zvážit potenciální přínos pokračování léčby růstovým hormonem u pacientů s akutním kritickým onemocněním oproti potenciálnímu riziku.
DROGOVÉ INTERAKCE:
Současná léčba glukokortikoidy může inhibovat účinek růstového hormonu na podporu růstu. Pediatrickým pacientům s GHD s koexistujícím deficitem ACTH by měla být pečlivě upravena substituční dávka glukokortikoidů, aby se zabránilo inhibičnímu účinku na růst. Omezené publikované údaje naznačují, že léčba růstovým hormonem zvyšuje u člověka clearance antipyrinu zprostředkovanou cytochromem P450 (CP450). Tyto údaje naznačují, že podávání růstového hormonu může změnit clearance sloučenin, o kterých je známo, že jsou metabolizovány jaterními enzymy CP450 (např. kortikosteroidy, pohlavní steroidy, antikonvulziva, cyklosporin). Pečlivé sledování se doporučuje, pokud je růstový hormon podáván v kombinaci s jinými léky, o kterých je známo, že jsou metabolizovány jaterními enzymy CP450.
NEŽÁDOUCÍ REAKCE
Stejně jako u všech proteinových léků se u malého počtu pacientů mohou vytvořit protilátky proti proteinu. Protilátka proti růstovému hormonu s vazebnou kapacitou nižší než 2 mg/l nebyla spojena s útlumem růstu. V některých případech, kdy je vazebná kapacita > 2 mg/l, byla pozorována interference s růstovou odpovědí. V klinických studiích se somatropinem u dospělých s GHD se většina nežádoucích účinků skládala z mírných až středně závažných příznaků retence tekutin, včetně periferního otoku, artralgie, bolesti a ztuhlosti končetin, periferního edému, myalgie, parestézie a hypestezie. Tyto příhody byly hlášeny brzy během léčby a měly tendenci být přechodné a/nebo reagovaly na snížení dávky. U pacientů užívajících somatropiny byly pozorovány následující příhody. Krátkodobé lokální reakce v místě vpichu, jako je bolest, necitlivost, zarudnutí a otok. Subkutánní podávání růstového hormonu do stejného místa injekce po dlouhou dobu může vést k lokální lipoatrofii. Poruchy rovnováhy tekutin (otoky), bolesti kloubů, bolesti svalů, ztuhlost rukou a nohou, necitlivost. Obecně se tyto nežádoucí účinky objevují na začátku léčby růstovými hormony a závisí také na dávce. Jsou běžné u dospělých pacientů, ale méně časté u dětí. Syndrom karpálního tunelu u dospělých. Benigní intrakraniální hypertenze, diabetes mellitus. Leukémie byla hlášena u malého počtu pediatrických pacientů, kteří byli léčeni růstovým hormonem, včetně růstového hormonu hypofýzového původu a rekombinantního GH. Vztah, pokud existuje, mezi leukémií a terapií růstovým hormonem je nejistý.
Populární Tagy: hgh 10iu, Čína dodavatelé hgh 10iu












