Steroidy jsou deriváty cyklopentachyfanthrenu hydrogenovaného fenanthrenu. Počet a poloha dvojných vazeb v přírodních molekulách steroidů, typ, počet a poloha substitučních skupin, konfigurace mezi odstupujícími skupinami a jádrem kruhu a konfigurace mezi kruhy se liší.
Jeho chemická struktura je kosmetická a smyčková sloučenina složená ze tří šestiuhlíkových cyklohexanů (A, B, C) a pětiuhlíkového kruhu (D). Každý atom uhlíku v molekule steroidu je očíslován postupně a počet atomů uhlíku je zachován v matricové struktuře matrice steroidu bez ohledu na to, zda je atom uhlíku přítomen v jakékoli poloze.
Všechny šestiuhlíkové kruhy A, B a C v molekulách steroidů přítomných v přírodě mají „židlicovou“ konformaci (kruhovou strukturu), která je také nejstabilnější konformací. Jedinou výjimkou je, že A-kruh v molekule estrogenu je aromatický kruh s planární konformací.
Spojení mezi kruhy A a B steroidů může být buď v cis nebo trans konfiguraci;
Spojení kruhu C a kruhu D je obecně v trans konfiguraci, s výjimkou srdečních glykosidů a toxinů.